Ar esate pasirengę atitikti deleguotojo reglamento dėl falsifikuotų vaistų reikalavimams?

Nuo šių metų vasario 9 d. visose ES šalyse bus pradėtos taikyti deleguotojo reglamento dėl falsifikuotų vaistų nuostatos, kuriomis remiantis vaistų pakuotės privalės būti paženklintis unikaliais identifikatoriais bei apsaugotos specialiomis priemonėmis, t.y. lipdukais ar hologramomis.

Unikalūs identifikatoriai ant vaistų pakuočių turės būti pateikiami dvimačiuose (2D) brūkšniniuose koduose ir talpinti savyje privalomuosius duomenis, t.y. vaisto visuotinį prekės numerį (GTIN), galiojimo datą, partijos bei serijos numerius, tokiu būdu užtikrinant kiekvienos individualios vaisto pakuotės atsekamumą. Taip pat atitinkami duomenys apie kiekvieną vaistų pakuotę talpinami į duomenų bazę, kurioje, nuskaičius vaisto pakuotės 2D kodą prieš ją parduodant vartotojui, patikrinama, ar parduodami vaistai yra autentiški ir saugūs vartoti. Jei nuskaičius kodą ant vaistų pakuotės duomenų apie jį nebus rasta, tokio vaisto parduoti bus negalima.

 
 
 

 GS1 Data Matrix 2D kodo pavyzdys

Jei turite klausimų dėl vaistų pakuočių ženklinimo unikaliais identifikatoriais, kreipkitės, mielai į juos atsakysime.